Un nuevo fármaco podría acabar con la metástasis en el cáncer de mama
Tal y como ha publicado el periódico La Vanguardia, una proteína terapéutica desarrollada por el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) contra los tumores cancerígenos ha demostrado por primera vez que también posee capacidad para evitar las metástasis en el cáncer de mama.
Destacan que se trata del resultado de una investigación en fase preclínica del equipo de la bióloga Laura Soucek, que ha trabajado durante más de 20 años en la creación de Omomyc, un fármaco capaz de inactivar la proteína MYC en el núcleo de las células cancerosas en los tumores sólidos que se encuentra la final de la fase 1 del ensayo clínico, en la que se ha demostrado su eficacia y seguridad.
Los resultados son prometedores. Hace tiempo que se conoce que Omomyc ejerce una función importante contra el desarrollo de los tumores, pero existía cierta controversia sobre su efecto en las metástasis, incluso algunos estudios sugerían que podría potenciar el desarrollo metastático. “En contra de lo que se había especulado, la respuesta ha sido muy positiva y en todos los casos se ha podido comprobar se ha podido comprobar que Omomyc tiene una actividad antimetastásica importante”, explica Daniel Massó, primer autor del artículo e investigador de Peptomyc, la spin-off que trabaja en el fármaco en colaboración con el VHIO.
Esta hipótesis se ha comprobado a través de multitud de experimentos in vitro, en los que Omomyc ha mostrado eficacia en todo tipo de tumores. También en modelos de ratón, en los que las pruebas se han centrado en el cáncer de mama triple negativo, el que presenta peor pronóstico y el más necesitado de alternativas terapéuticas.
“Los resultados son positivos”, apunta Massó. “Hemos podido ver en ratones modificados genéticamente que Omomyc es capaz de hacer que el tumor primario crezca menos, pero también hemos observado que impacta en el crecimiento de las metástasis y en algunos casos las hace desaparecer”.
El fármaco entrará pronto en la fase 2 de los ensayos clínicos; el estudio sobre su eficacia antimetastásica está en fase preliminar
Los investigadores tienen grandes esperanzas depositadas en el potencial terapéutico del fármaco. “Se decía que inhibiendo el MYC se podían potenciar las metástasis, pero queda aclarado que no es así, y lo que sucede en los ratones modificados genéticamente es extrapolable a los humanos”, remarca Soucek.
